lambert-eaton综合征

Lambert-Eaton肌无力综合征的介绍

[最佳]Lambert-Eaton肌无力综合征（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS）又称肌无力综合征，是一种累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾玻致病的自身抗体直接抑制了神经末梢突触前的压力门控钙通道（VGCC）从而导致了LEMS肌无力症状。半数LE。

Lambert-Eaton肌无力综合征的诊断及鉴别诊断

[最佳]根据临床症状、体征、电生理检查和抗体检测诊断LEMS。临床典型的三联征包括近端肌无力、自主神经症状和反射消失。中老年男性肺癌患者亚急性发病，出现肢体近端对称性无力或易疲劳；患肌用力收缩后肌力短暂增强，持续收缩后呈病态疲劳； 口干、括。

Lambert-Eaton肌无力综合征的临床表现

[最佳]大部分患者是40岁以上的男性，肌无力症状可较癌肿先出现，表现四肢近端及躯干无力，下肢症状重于上肢，短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后肌力明显减弱，呈病态疲劳。一般不累及眼肌与延髓支配的肌肉，近年来报道延髓症状较前有增多，但。

Lambert-Eaton肌无力综合征的辅助检查

[最佳]1. 神经电生理检查（1） 低频（

Lambert-Eaton肌无力综合征的流行病学

[最佳]LEMS是一种少见疾病，报道的发病率在每百万人0.84。但是在这个报道后的5年里，荷兰发病率上升到每百万0.75，患病率每百万3.42，这可能是由于提高了对本病的认识。对LEMS的最初描述是50岁以上的男性患者，仅仅是副肿瘤形式的疾病（SCLC-LEMS）。

重症肌无力初期有什么症状？

[最佳]眼睑无力，也就是睁不开眼。多数为上眼皮抬不起来。

什么是肌无力综合症？

[最佳]肌无力综合征是一种自身免疫性疾病，主要由恶性肿瘤所引起。临床表现为男性患者居多，约2/3患者伴发癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可伴发其他自身免疫性疾病，以下肢近端肌无力为主，活动后即疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收。

肺癌早期症状

[最佳]肺癌的早期症状临床实践告诉我们，肺癌是中老年人常见的肿瘤之一，恶性程度很高，发展很快，临床上一旦症状明显，大多已属晚期，治无良方。因此，肺癌的早期信号，如能引起人们的注意，则可早期发现，采取手术及化疗等综合措施，有利提高治疗效。

小细胞肺癌头晕是怎么回事

[最佳]吸烟人群为高发人群，小细胞肺癌患者中90%以上的人有吸烟史。发病年龄35-68岁，平均发病年龄60岁，男性多于女性。

什么是肌无力综合症呢谁知道？

什么是肌无力综合症呢谁知道？[最佳]肌无力综合征分为先天性肌无力综合征和获得性肌无力综合征两类。先天性肌无力综合征是指遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变，通常在出生后出现肢体无力，神经重复电刺激出现明显递减现象，肌酸激酶、抗乙酰胆碱受体抗体正常；获得性肌无力综。